Una nuova “casa” per il Centro di Riferimento Regionale Fibrosi Cistica. Sono gli spazi del Nuovo Meyer, a Villa Ognissanti, che oggi il Direttore Generale dell'Ospedale Pediatrico Meyer, Paolo Morello, insieme al primario del Centro Cesare Braggion e in presenza del Direttore del Dipartimento di Pediatria Internistica Prof. Maurizio De Martino e di un rappresentante della Regione, ha presentato ai vertici dell'Associazione Toscana Onlus e a quelli della Lega Nazionale Fibrosi Cistica, in occasione della cerimonia in memoria di Claudio Galoppini, indimenticabile presidente del sodalizio scomparso il 7 gennaio di quest'anno a Livorno.

06 Febbraio 2007 - L'aglio, considerato da secoli farmaco naturale meraviglioso viene utilizzato da oltre 200 anni contro la cancrena, la pressione sanguigna e qualcuno afferma che possa aiutare nei tumori. Gli scenziati dell'università di Nottingham, stanno portando avanti un nuovo studio pilota nato dall'idea che questo bulbo possa evitare le infezioni nei pazienti con Fc. La ricerca vuole dimostrare se prendere le capsule di aglio può distruggere il sistema di comunicazione dell'agente patogeno dello Pseudomonas per prevenire le infezioni riducendo l'avanzamento della malattia. (articolo in inglese)

Fonte: www.medicalnewstoday.com

News Release

Eurand ha completato due trial clinici di Fase III sul suo prodotto candidato primario, lo Zentase(TM), per la cura dell'IPE (insufficienza pancreatica esocrina) nei soggetti con fibrosi cistica.

6/6/2007 - MINISTERO, INSEDIATA CONSULTA PER MALATTIE RARE

Il ministro della Salute Livia Turco ha insediato oggi la Consulta per le malattie rare, all'interno della quale siedono 34 rappresentanti di realtà associative. La Consulta è collegata al Centro nazionale malattie rare dell'Istituto superiore di sanità.

Gilead annuncia il raggiungimento dell'endpoint di efficacia primario nel secondo studio di Fase III sulla lisina aztreonam per inalazione in pazienti affetti da fibrosi cistica

AIR-CF1 è la prima sperimentazione clinica di Fase III sulla fibrosi cistica che valuta i risultati riportati dai pazienti (Patient-Reported Outcomes, PRO) come endpoint primario FOSTER CITY, California--(BUSINESS WIRE)--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) ha annunciato oggi che il suo studio di Fase III AIR-CF1 (CP-AI-007) sulla lisina aztreonam per inalazione per il trattamento di pazienti affetti da fibrosi cistica (FC) con pseudomonas aeruginosa polmonare ha raggiunto il suo endpoint di efficacia primario di cambiamento dei sintomi respiratori al Giorno 28 rispetto alla baseline, come accertato dal Questionario rettificato sulla fibrosi cistica (Cystic Fibrosis Questionnaire-Revised, CFQ-R), uno strumento di relazione dei risultati da parte dei pazienti (PRO), usato per misurare la qualità della vita in termini di salute per i pazienti affetti da FC.

Leggi l'articolo originale (inglese)

25 Maggio 2007 - Si e’ conclusa la prima iniziativa della clinica ” A Breath of Fresh Air ” organizzata da Ambry Genetics e co-sponsor

Liguria: È stato siglato l'accordo integrativo regionale con i medici di medicina generale, dopo la definizione della prima tranche nel gennaio 2006.

Roma - 7 Maggio 2007: si è tenuto oggi alle 12:00 presso la commissione Sanità del Senato, un incontro a porte chiuse dedicato ad un argomento di scottante attualità.

...Attualmente i medici si focalizzano nella cura di una singola malattia, come la BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva), lo scompenso cardiaco o il diabete, trascurando

LONDRA, 23 APR - Partiranno presto i test clinici e tra tre anni, se la sperimentazione andra' bene, ci potrebbe essere sul mercato un